Ce dimanche 26 décembre, Cuba a encouragé d’autres pays à approuver les trois vaccins COVID-19 qu’elle a développés pour une utilisation d’urgence, en attendant que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) certifie leur efficacité.
Le président du groupe étatique de l’industrie biopharmaceutique cubaine (BioCubaFarma), Eduardo Martínez Díaz, a souligné sur Twitter que les vaccins Abdala, Soberana 02 et Soberana Plus sont « très efficaces » et que d’autres pays pourraient les utiliser pour immuniser leur population comme Cuba. fait.
« Il n’y a aucun obstacle à l’utilisation de vaccins à Cuba et dans d’autres pays qui les demandent et dont l’autorité de réglementation les approuve pour une utilisation d’urgence », a déclaré Martínez.
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Le responsable de BioCubaFarma a également rappelé que le pays a fait part de son « intérêt à les soumettre au processus international de préqualification » pour que des experts indépendants examinent leur efficacité et soient approuvés au niveau international par l’OMS.
Ce sceau donnerait une validité externe aux formules cubaines pour que d’autres pays les acquièrent avec des garanties et qu’elles soient incluses dans les formules pouvant être acquises par le mécanisme Covax de l’OMS, un instrument pour faciliter l’accès aux vaccins dans les pays à faible revenu.
Cela pourrait aussi être une source de devises internationales pour l’économie cubaine, qui traverse une grave crise. Jusqu’à présent, seuls les partenaires politiques de La Havane ont acquis certains de ces vaccins, comme le Venezuela, le Nicaragua, l’Iran et le Vietnam.
Abdala, Soberana 02 et Soberana Plus ont une efficacité supérieure à 90 % selon leurs développeurs, mais ces données n’ont pas été analysées par des entités externes.
L’avancée de ce processus de qualification externe, a ajouté Martínez, dépend avant tout de Cuba, qui doit fournir les informations nécessaires à l’OMS.
En ce sens, le président de BioCubaFarma a déclaré : « Le progrès dépend de nous. Nous avons décidé de passer la production à une nouvelle usine (…). Nous démarrons la production là-bas et adaptons la documentation, qui doit être envoyée à l’OMS ».
« Depuis le début, nous avons tenu l’OPS/OMS informés des progrès, nous avons un niveau d’échange fluide », a-t-il déclaré, faisant référence au bureau régional de l’OMS.
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